Chaque année, le nombre de maladies faisant l’objet d’un test prédictif ou de diagnostic précoce augmente. Pour l’heure, la quasi-totalité de ces maladies sont des affections génétiques rares, mais les perspectives de cibler des maladies plus communes semblent réelles. Les tests se font principalement via l’analyse de l’ADN, mais il existe également des tests biochimiques. Les chiffres mondiaux présentés ici sont extraits d’une base de données américaine, Genetests, alimentée par les laboratoires (dont la moitié sont américains) qui acceptent de communiquer sur le nombre de maladies pour lesquelles ils pratiquent un test. Un registre similaire existe en Europe (Orphanet/EuroGenetest).