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La contrefaçon de médicaments

Des normes sanitaires strictes

Le médicament n'est pas un produit comme les autres. En France,il doit, avant d'être commercialisé, obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de santé (Afssaps), qui garantit sa sécurité, sa qualité et son efficacité. Les "faux médicaments" ne respect pas ces exigences et sont potentiellement dangereux pour la santé.

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