Samedi 18 mars
15h-16h30
Salle Jean Bertin

Les prions sont à l'origine de maladies neurologiques transmissibles lentes, toujours mortelles chez l'homme et l'animal.
Leur nature exacte n'est pas connue avec précision ; l'hypothèse la plus probable aujourd'hui indique que le prion est constitué d'une protéine normale dont la structure dans l'espace serait modifiée au cours de l'infection.

Ce concept révolutionnaire en biologie permet de penser que la forme même des protéines pourrait être à l'origine de nouveaux agents infectieux transmissibles.

Les prions posent un problème de santé publique important, en raison à la fois de leur grande résistance à la dégradation et de leur possibilité d'infecter des espèces différentes de celles dont ils sont les hôtes habituels : l'infection de l'homme par l'agent de la "maladie des vaches folles" est hautement suspectée aujourd'hui et oblige les soignants à revoir les règles en matière de sécurité des médicaments d'origine biologique et des greffes de tissus ou d'organes.