Clonage " thérapeutique ",
recherches sur l’embryon : les cellules souches au cœur du débat

Table ronde
samedi 2 février 2002

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Cette table ronde propose un état des lieux législatif et réglementaire sur l’utilisation des cellules souches embryonnaires. Nous sommes à la veille de décisions parlementaires qui conduiront à la révision des lois de bioéthique.
Faut-il autoriser les recherches sur les embryons surnuméraires, la création d’embryons à des fins de recherche, le " clonage thérapeutique " ? Faut-il doter l’embryon humain d’un statut ?
En Europe et dans le monde les législations actuelles et les réglementations juridiques diffèrent. Quels sont les enjeux économiques, les enjeux de recherche ? Quelles sont les perspectives pour la France dans cet environnement international ?

Organisation de la journée

10h30-13h
Révisions des lois de bioéthique françaises : le projet de loi actuel face aux enjeux de recherche et aux choix éthiques

Le principe de la révisibilité et la nécessité de la révision des lois : Claude Huriet
Le projet de loi actuel : Alain Claeys
L’avis de janvier 2001 du Comité consultatif national d’éthique sur le projet de loi et les débats au sein du Comité : Didier Sicard
Pourquoi demander, en France, l’autorisation de la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines ? Marc Peschanski

14h30-16h
Recherches sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires : encadrement juridique, positions et débats
>aux États-Unis : Laurie Rosenow
>en Grande-Bretagne : Anne Mc Laren
>en Allemagne : Spiros Simitis
> en Italie : Giovanni Berlinguer

16h30-18h
>Avis, recommandations et débats au sein du Comité directeur pour la bioéthique, Conseil de l’Europe Carlos de Sola
>Avis, recommandations et débats au sein du Groupe européen d’éthique, Commission européenne : Christiane Bardoux

modération par Antoine Garapon, magistrat, secrétaire général de l’Institut des hautes études sur la justice, producteur de l’émission Le bien commun sur France Culture et membre du comité de rédaction à la revue Esprit.

En partenariat avec l’Inserm et l’Espace éthique - Assistance publique-Hôpitaux de Paris.
Avec le soutien de La Croix, France Culture et La Recherche,
et de l’Association des professeurs de biologie et de gélologie.

Les intervenants

Christiane Bardoux, secrétaire du Groupe européen d’éthique pour les sciences et les technologies, Commission européenne ;
Giovanni Berlinguer, Président du Comité national italien pour la bioéthique, membre du Comité directeur pour la bioéthique, Conseil de l’Europe ;
Alain Claeys, député, responsable de la mission d’information parlementaire sur le projet de loi de révision des lois de bioéthique ;
Carlos de Sola, secrétaire du Comité directeur pour la bioéthique, Conseil de l’Europe ;
Claude Huriet, sénateur, co-auteur avec Alain Claeys du rapport de l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques intitulé " Le clonage, la thérapie cellulaire et l’utilisation thérapeutique des cellules embryonnaires" ;
Anne Mc Laren, généticienne, Université de Cambridge, membre de l’Autorité pour la fertilisation et l’embryologie humaines, membre du Groupe européen d’éthique, membre du groupe de travail sur l’embryon du Conseil de l’Europe ;
Marc Peschanski, directeur de recherche à l’Inserm, Faculté de médecine de Créteil ;
Laurie Rosenow , juriste, Kent College of Law, Chicago ;
Didier Sicard, professeur, président du Comité consultatif national d’éthique ;
Spiros Simitis, professeur de droit, Université Johan Wolfgang Goethe, Francfort, président du Comité national d’éthique allemand, membre du Groupe européen d’éthique.