Prévenar et Pneumovax
Question
Ce jour, une infirmière m'a fait ces deux vaccins. Est-ce que ça peut être dangereux ? Quelles sont les conséquences que ça peut engendrer ?
Réponse
Bonjour,
Une infirmière vous a injecté les vaccins Pneumovax et Prévenar le même jour. Vous vous inquiétez des conséquences.
Nous vous proposons la lecture de la notice du Prévenar 13 sur le site de l’Agence Européenne du Médicament (EMA). Vous y trouverez la liste des effets indésirables et les indications thérapeutiques suivantes :
Immunisation active pour la prévention des infections invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par Streptococcus pneumoniae chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 6 semaines à 17 ans.
Immunisation active pour la prévention des infections invasives et de la pneumonie, causées par Streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés de 18 ans et plus et les personnes âgées.
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Adultes âgés de 50 ans et plus Prevenar 13 peut être co-administré avec le vaccin inactivé trivalent contre la grippe saisonnière.
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La co-administration avec d’autres vaccins n’a pas été étudiée.
Les différents vaccins injectables doivent toujours être administrés en différents points de vaccination.
La co-administration de Prevenar 13 et du vaccin 23-valent pneumococcique polyosidique [VPP23 : vaccin pneumococcique 23-valent (Pneumovax®) / site Vaccination-info-service] n’a pas été étudiée. Lors des études cliniques, les réponses immunitaires étaient inférieures pour tous les sérotypes lorsque Prevenar 13 a été administré 1 an après le vaccin 23-valent pneumococcique polyosidique, comparées à l’administration de Prevenar 13 à des sujets non immunisés préalablement par le vaccin 23-valent pneumococcique polyosidique. La signification clinique de cette observation n’est pas connue.
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4.8 Effets indésirables
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En complément, voici les effets indésirables du Pneumovax sur le site de la Base de données publique des médicaments :
Pneumovax
PNEUMOVAX est indiqué pour l'immunisation active contre les maladies à pneumocoques chez les enfants à partir de 2 ans, les adolescents et les adultes.
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4.8. Effets indésirables
a. Résumé du profil de tolérance
Une étude clinique de primo-vaccination et revaccination a été conduite chez 379 adultes âgés de 50 à 64 ans et chez 629 adultes âgés de 65 ans et plus. Dans le groupe de sujets ayant reçu une revaccination, le taux global d'effets indésirables au site d'injection chez les sujets plus âgés était comparable à celui observé chez les sujets plus jeunes.Les réactions au site d'injection apparaissaient dans les 3 jours suivant la vaccination et disparaissaient généralement en 5 jours. Le taux d'effets indésirables systémiques, liés au vaccin, observé dans le groupe des sujets revaccinés plus âgés était comparable au taux observé chez les sujets plus jeunes. D'une façon générale, les effets systémiques les plus fréquents étaient les suivants : asthénie/fatigue, myalgies et céphalées. Un traitement symptomatique a conduit à une guérison complète dans la plupart des cas.
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https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=60614280&typedoc=R
En tant que service documentaire, nous ne pouvons aller plus loin dans notre réponse. Nous vous conseillons d’interroger votre médecin traitant, professionnel de santé en capacité de vous donner un avis médical pertinent.
Nous restons bien entendu à votre disposition pour toute recherche documentaire dans le domaine de la santé.
L’Equipe des documentalistes de Questions-santé,
Le service de réponses en ligne de la Cité de la santé.
Service Questions-santé
http://www.cite-sciences.fr/fr/au-programme/lieux-ressources/cite-de-la-sante/