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Remède anti-cancer

Question

Pourquoi dans votre réponse concernant l’ivermectine et le Fenbendazole, citez-vous l’AFP plutôt que des études scientifiques publiées (https://www.mdpi.com/1420-3049/30/11/2377) qui confirment que : "The compound dose-dependently (of Fenbendazole) inhibits cellular proliferation, induces G2/M arrest, and promotes apoptosis in vitro ?"

Réponse

Bonjour,

Vous vous étonnez que dans une de nos réponses concernant l’ivermectine et le fenbendazole, nous ne mentionnions pas un article de la revue Molecules (2025, 30(11), 2377) intitulé Fenbendazole Exhibits Antitumor Activity Against Cervical Cancer Through Dual Targeting of Cancer Cells and Cancer Stem Cells: Evidence from In Vitro and In Vivo Models (Le fenbendazole présente une activité antitumorale contre le cancer du col de l'utérus grâce à une double cible sur les cellules cancéreuses et les cellules souches cancéreuses : preuves issues de modèles in vitro et in vivo (Traduit avec Deepl))

Nous vous remercions de l’intérêt que vous portez à notre service mais nous vous rappelons que Questions-santé est un service documentaire animé par des documentalistes. C’est pourquoi, comme indiqué sur notre portail, nous ne pouvons donner d’avis médical aux internautes.

Il est par ailleurs stipulé dans notre Charte que 

Le service « Questions-santé » ne propose pas :

  • De diagnostic
  • D'interprétation d'examens médicaux
  • De conseils thérapeutiques ou prescriptions médicamenteuses. Il ne s’agit pas d’une consultation médicale.
  • De corrigés, devoirs-types ou bibliographies exhaustives

https://www.cite-sciences.fr/fr/au-programme/lieux-ressources/cite-de-la-sante/une-question-en-sante/questions-sante/posez-votre-question/la-charte-de-questions-sante

La conclusion complète de l’article de recherche auquel vous faites allusion précise à propos du fenbendazole :

Our study demonstrates that FBZ exhibits multifaceted antitumor activity against both CCCs and CCSCs. The compound dose-dependently inhibits cellular proliferation, induces G2/M arrest, and promotes apoptosis in vitro. These in vitro observations were corroborated by in vivo studies showing potent suppression of xenograft tumor growth and the significant extension of survival in tumor-bearing mice, with no observable treatment-related toxicity. Mechanistically, FBZ appears to exert its anticancer effects through cell cycle modulation. It can upregulate cyclin B1 and phosphorylation of cdc25C-Ser198, while downregulating Wee1, phosphorylation of CDK1, and phosphorylation of cdc25C-Ser216, collectively enforcing G2/M blockade in both CCCs and CCSCs. Taken together, these preclinical findings position FBZ as a promising candidate for further development as either a primary therapeutic or adjuvant treatment modality for cervical cancer, particularly given its dual activity against both differentiated tumor cells and therapy-resistant CSCs.

Notre étude démontre que le FBZ présente une activité antitumorale multiforme contre les CCC et les CCSC. Ce composé inhibe la prolifération cellulaire de manière dose-dépendante, induit un arrêt en phase G2/M et favorise l'apoptose in vitro. Ces observations in vitro ont été corroborées par des études in vivo montrant une suppression puissante de la croissance tumorale xénogreffée et une prolongation significative de la survie chez les souris porteuses de tumeurs, sans toxicité observable liée au traitement. Sur le plan mécanique, le FBZ semble exercer ses effets anticancéreux par la modulation du cycle cellulaire. Il peut réguler à la hausse la cycline B1 et la phosphorylation de cdc25C-Ser198, tout en régulant à la baisse Wee1, la phosphorylation de CDK1 et la phosphorylation de cdc25C-Ser216, ce qui renforce collectivement le blocage G2/M dans les CCC et les CCSC. Dans l'ensemble, ces résultats précliniques font du FBZ un candidat prometteur pour la poursuite du développement en tant que traitement primaire ou adjuvant du cancer du col de l'utérus, en particulier compte tenu de sa double activité contre les cellules tumorales différenciées et les CSC résistantes au traitement.
Traduit avec Deepl

Afin de répondre au mieux au questionnement des internautes, nous avons préféré citer des sources regroupant l’avis d’experts, de l’American Cancer Society ou de la Food and Drug Administration qui font le point sur les indications et les usages de ces deux molécules.

Nous restons bien entendu à votre disposition pour toute recherche documentaire dans le domaine de la santé.

L’Equipe des documentalistes de Questions-santé, 
Le service de réponses en ligne de la Cité de la santé.
Service Questions-santé
http://www.cite-sciences.fr/fr/au-programme/lieux-ressources/cite-de-la-sante/

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