Du décryptage à la réécriture de l’ADN

Depuis le séquençage complet du génome humain au début des années 2000, la génétique a connu une accélération majeure dans l’identification des gènes impliqués dans les maladies et les variations humaines. L’essor des technologies de séquençage rapide et des analyses bioinformatiques a permis une compréhension beaucoup plus fine des mécanismes génétiques. L’arrivée de CRISPR-Cas9, technique permettant de modifier des séquences d’ADN, ouvre la voie à une édition du génome simple et précise, révolutionnant la recherche biomédicale et les thérapies géniques potentielles. Toutefois, les risques associés à l’usage de cet outil, tel les mutations imprévues ou l’eugénisme, sont réels et soulèvent de nombreuses questions éthiques. 

Avec : 

Hervé Chneiweiss, neuroscientifique, directeur de recherche au CNRS, président du Comité d’éthique de l’Inserm  

Anne Galy, chercheuse en thérapie génique, directrice de recherche Inserm

Animation : Aline Richard, journaliste, rédactrice en chef du magazine Le Figaro Santé